Tenormin na nossa vida.

utilizações de Tenormin Tenormin é um beta-bloqueadores utilizados para tratar a dor no peito (angina) e pressão arterial elevada. Também é utilizado após um enfarte agudo de melhorar a sobrevivência. A pressão arterial elevada redução ajuda a evitar acidentes vasculares cerebrais, ataques cardíacos e problemas renais.

Tenormin funciona bloqueando a ação de certas substâncias químicas naturais em seu corpo, como a adrenalina ao coração e vasos sanguíneos. Isso resulta em uma redução da freqüência cardíaca, pressão arterial, a estirpe e coração.

o modo de utilização de Tenormin Tome Tenormin pela boca, geralmente uma vez por dia, ou conforme indicado pelo seu médico. Use Tenormin periodicamente, a fim de obter a maior parte dela beneficiam. Para ajudar a lembrar que, usá-la no mesmo tempo cada dia.

Tenormin não é eficaz se nós usá-lo apenas quando uma dor torácica ou enxaquecas ocorre. É muito importante tomar esta medicação regularmente como prescrito para ajudar a prevenir estas condições.

A dosagem é baseada em sua condição médica e resposta terapêutica. Ela pode levar uma ou duas semanas antes pleno benefício das Tenormin produz efeitos. É importante que continue tendo Tenormin mesmo quando nos sentimos bem. A maior parte das pessoas com pressão arterial elevada não se sentir doente.

Não deixe de tomar Tenormin repente, sem consultar o seu médico. Sua condição pode ser pior quando droga é subitamente interrompida. Remete-se para a Atenção seção.

outros utilizados de Tenormin Esta seção contém utilizações de Tenormin que não estão na lista dos aprovados no rotulação profissional para a administração de medicamentos, mas que podem ser prescritos pelo seu profissional de saúde. Use Tenormin de uma condição que é listado nesta seção somente se tal tiver sido prescritos pelo seu profissional de saúde.

Tenormin podem também ser utilizadas para heartbeats irregulares, insuficiência cardíaca, enxaquecas prevenção, tremores e outras condições, conforme determinado pelo seu médico.

Os efeitos secundários do Tenormin Temos experiência maio tonturas, lightheadedness, sonolência, fadiga, náusea, diarréia, sonhos anormais, dor nas pernas, ou visão problemas como o seu corpo ajusta a medicação. Se algum destes efeitos persista ou piorar, notificar o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Tenormin pode reduzir o fluxo sanguíneo para as suas mãos e pés, provocando-lhes a sentir frio. Fumar pode agravar este efeito. Vestido calorosamente e evitar o uso do tabaco.

Lembre-se que seu médico receitou-lhe Tenormin porque ele ou ela tenha julgado que a vantagem para nós é superior risco de efeitos secundários. Muitas pessoas utilizam Tenormin não têm efeitos secundários graves.

Informe imediatamente o seu médico se qualquer destes efeitos secundários graves, mas pouco provável ocorrer:

Informe imediatamente o seu médico se qualquer destes altamente improvável, mas muito graves efeitos secundários ocorrem:

No improvável caso você tenha uma reacção alérgica a Tenormin, procure atendimento médico imediatamente. Os sintomas de uma reacção alérgica incluem:

Esta não é uma completa lista de possíveis efeitos secundários. Se notarmos outros efeitos não listados acima, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico.

Precauções de Tenormin Antes de tomar Tenormin, informe o seu médico ou farmacêutico se é alérgico a ela, ou a outros beta-bloqueadores (por exemplo, metoprolol, propranolol), ou se temos quaisquer outras alergias.

Tenormin não deve ser utilizado quando temos certas condições médicas. Antes de utilizar o medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver:

Antes de usar Tenormin, informe o seu médico ou farmacêutico seu historial médico, especialmente de:

Antes de terem cirurgia, informe o seu médico ou dentista que estamos tendo Tenormin.

Se você tem diabetes, Tenormin pode mascarar a fast / pounding batimentos cardíacos que você normalmente sentem quando seus níveis de açúcar no sangue cai muito baixa (hipoglicemia). Outros sintomas de um baixo nível de açúcar no sangue, tais como tonturas ou sudorese não são afectadas pela Tenormin.

Tenormin maio nós fazer tonturas ou sonolência; usar cautela engajar-se em atividades que exigem vigilância, tais como conduzir ou utilizar máquinas. Limite de bebidas alcoólicas.

Para minimizar tonturas e lightheadedness, levantar-se lentamente quando subir a partir de uma posição deitada ou sentada.

Tenormin deve ser usado somente quando claramente necessária durante a gravidez. Discutir os riscos (por exemplo, baixo peso ao nascer) e benefícios com o seu médico.

Tenormin passa para o leite materno e pode ter efeitos indesejáveis sobre um lactente. Consulte seu médico antes de amamentar.

interações de Tenormin O seu médico ou farmacêutico pode já estar ciente de quaisquer possíveis interações medicamentosas e de acompanhamento que pode ser por isso. Não iniciar, parar ou mudar dosagem de qualquer medicamento antes de verificar com eles primeiro.

Antes de usar Tenormin, informe o seu médico ou farmacêutico nonprescription prescrição e de todos os produtos que podem utilizar, principalmente de:

Check etiquetas em todos os seus medicamentos (por exemplo, tosse-e-produtos frios, dieta auxiliares), pois eles podem conter ingredientes que podem aumentar a sua frequência cardíaca ou pressão arterial. Pergunte ao seu farmacêutico sobre a utilização segura destes produtos.

Este documento não contém todas as possíveis interações. Por isso, antes de usar Tenormin, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos que utilizamos. Manter uma lista de todos os seus medicamentos com você, e partilhar a lista com o seu médico e farmacêutico.

Entrega opções para Tenormin

Tracleer (bosentano) recebe nova indicação em doentes com esclerose sistêmica e ativos digitais úlcera doença

Actelion Pharmaceuticals UK Ltd anunciou que Tracleer ® (bosentano), uma dupla endotelina receptor antagonista, tenha sido aprovado no Reino Unido e na Irlanda para a redução do número de novas úlceras digitais (ADs) em pacientes com esclerose sistêmica (CCD) e em curso DU doença. 1

ADs são um freqüentes, extremamente dolorosos e incapacitantes complicação da SSc2, causada por uma diminuição do fluxo sanguíneo para os dedos das mãos e pés. ADs pode resultar na difícil de curar feridas abertas e afectar negativamente a capacidade de executar trabalhos e atividades diárias, particularmente aqueles associados com fingertip função. Em casos graves, pode conduzir a infecções osteomielite e gangrena, onde cirurgias e até mesmo amputação pode ser necessária. 3

CCD afecta, pelo menos, 7, 000 pessoas no Reino Unido, 4 e pesquisas indicam que até 50% dos pacientes desenvolvem ADs CCD. 2 Até ao momento não tenham sido apresentadas licenciadas novas terapias para a redução das ADs CCD em pacientes com doença em curso DU. Tracleer ® objectivos subjacentes vasculopatia no CCD, bloqueando os efeitos nefastos da endotelina. A nova indicação alarga o anterior certificado de Tracleer ® para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP).

Dr. Arianne Herrick, Leitor de Reumatologia da Universidade de Manchester, acrescentou: "Digital úlceras pode ser gravemente incapacitantes, assim como extremamente dolorosa, que afectam os povos a capacidade de empreender actividades quotidianas de vida e de interferir no seu trabalho e de vida social. Sabemos que o digital úlceras pode ser lento a cicatrizar e podem levar a sérias complicações, como infecção (por vezes envolvendo osso subjacente) e gangrena. Essa nova indicação terapêutica oferece uma valiosa para pacientes com esclerodermia e ulceração digital em curso, para ajudar a reduzir o número de novas úlceras. "

Os resultados de dois ensaios clínicos, controlados com placebo, duplo-cego, estudos, Rapids-1 e Rapids-2, apoiou o certificado de aprovação. Tracleer ® comparação com o placebo reduziu significativamente a média de ocorrência de novos ADs em pacientes com CCD e em curso DU doença em 48% (1. 4 versus 2. 7; p = 0. 0083) e em 30% (1. 9 versus 2. 7; p = 0. 035) em Rapids-1 e Rapids-2, respectivamente. Embora as novas ADs foram impedidos, nenhuma melhora na cicatrização de úlceras com Tracleer ® foi observado. Em ambos os ensaios perfil de segurança foi consistente com o observado nos ensaios anteriores de Tracleer ® em hipertensão arterial pulmonar com refluxo doenças gastrointestinais, úlceras infectadas, edema periférico (incluindo agravamento), e testes da função hepática anormal levantou a ser os efeitos secundários mais comuns. 5, 6

Um inquérito de 1, 050 pacientes realizado pelo CCD de Raynaud e Esclerodermia Associação em outubro de 2007 constatou que 86% das pessoas com ADs foram afetados pela dor e 53% em alguns perda de função, tanto dos que foram influenciando negativamente a sua capacidade para levar a cabo as tarefas diárias, tais como cozinhar, vestir, de condução e de lavar roupa. 7

Uma doença registro também foi criado para recolher e analisar dados sobre este mal caracterizado paciente população onde atualmente existe pouca informação disponível. A secretaria irá proporcionar novas descobertas sobre ADs, desativando as suas manifestações e de resposta aos tratamentos através de uma série de doentes com esclerose sistêmica e permanente DU doença.

Sobre Rapids-1

Rapids-1 (randomizados controlados com placebo Investigação de úlceras na Esclerodermia Digital) foi um controlados com placebo com dupla ocultação ensaio clínico que avaliou a prevenção de úlceras isquémicas digital (ADs) em 122 pacientes com esclerose sistêmica (CCD) em 17 centros na Europa e na América do Norte. Rapids-1 foi o primeiro estudo especificamente concebido para analisar a prevenção de úlcera formação. Além disso está entre os poucos estudos para demonstrar a eficácia clínica no CCD. 5 Doentes com CCD quer que tinham uma história de pelo menos uma urânio empobrecido durante os últimos 12 meses ou ADs activo no momento da inscrição, foram tratados com tanto bosentano (62. 5mg lance por quatro semanas e, em seguida, 125mg lance para os próximos 12 semanas ) Ou placebo. O número total de novas úlceras durante o período de tratamento foi de 1. 4 para os pacientes com bosentano versus 2. 7 de doentes com placebo (p = 0. 0083) representando uma redução em 48% o número de novos ADs. 5

Sobre Rapids-2

Em finais de 2003, Actelion deu início a um segundo ensaio clínico pivot Fase III, Rapids-2 (randomizados controlados com placebo Digital Investigação de úlceras na Esclerodermia) investigando bosentano em ADs isquémica secundária à CCD. Ao contrário de anteriores Rapids-1 julgamento, este estudo avaliou prevenção e cura de uma população com mais graves formas de doença, no momento da inscrição.

A duração do tratamento foi mais longo e um intervalo de segurança foi implementado a fim de avaliar a evolução das ADs após a interrupção do tratamento. O estudo matriculados num total de 188 pacientes em 41 centros em todo o mundo. 6

Doentes com CCD e pelo menos uma DU foram tratados com tanto bosentano (62. 5mg lance por quatro semanas e, em seguida, 125mg lance para, pelo menos, 20 semanas e até 32 semanas) ou placebo. O número total de novas úlceras de mais de 24 semanas, foi 1. 9 ± 0. 2 para pacientes com bosentano versus 2. 7 ± 0. 3 para doentes com placebo (p = 0. 035), representando uma redução de 30% no número de novos ADs. A redução foi mais acentuada nas ADs em doentes com mais de três ADs activo no início do estudo. 6

Sobre Tracleer ® em hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Tracleer é licenciado no Reino Unido para o tratamento da HAP para melhorar a capacidade de exercício e os sintomas em pacientes com grau III estatuto funcional. Eficácia foi demonstrada em primária (idiopática e familiar) HAP, HAP secundária à esclerodermia sem doença pulmonar intersticial significativa e HAP associada a congênita sistêmica-a-shunt pulmonar e Eisenmenger da fisiologia. Tracleer é também indicado para a redução do número de novas úlceras digitais em doentes com esclerose sistêmica e permanente DU doença. 1

Atenção necessária em matéria de segurança significativos duas preocupações

Potencial de graves lesões hepáticas (incluindo casos raros de insuficiência hepática e inexplicáveis cirrose hepática em um estabelecimento de uma estreita vigilância) - fígado acompanhamento de todos os pacientes é essencial antes do início do tratamento, 2 semanas após qualquer aumento de dose e depois mensais. Alto potencial de grandes defeitos congênitos - gravidez deve ser excluída e impedido por duas formas de controle nascimento; testes mensais gravidez deve ser obtida. Devido a estes riscos, Tracleer só é fornecido através de uma distribuição controlada.

Sobre Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland Ltd. "Actelion" é uma empresa biofarmacêutica independente que centra-se na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos inovadores para necessidades médicas não satisfeitas significativo. Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland é uma filial da Actelion Ltd, que tem a sua sede corporativa em Allschwil / Basel, na Suíça. Actelion mercados Tracleer ®, uma disposição por via oral dupla endotelina receptor antagonista, para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) e Zavesca ®, uma pequena molécula terapêutica oral para o tratamento da doença de Gaucher tipo 1, tanto no Reino Unido e na Irlanda. Mais informações estão disponíveis a partir de http://www. Actelion. com.

Referências:

1. Actelion Pharmaceuticals UK Limited. Tracleer ® (bosentano) Resumo das Características do Medicamento. 15 de maio de 2007.

2. Chung L, D. Fiorentino Digital úlceras em pacientes com esclerose sistêmica. Autoimmun Rev 2006; 5 (2): 125128.

3. Ford Jones N et al . Cirurgia para esclerodermia de mão. J Hand Surg [Am] 1987; 12 (3): 391400.

4. Raynaud, & Esclerodermia Associação. Novembro de 2007. Press Release - Esclerodermia Survey. Vistos: 20 de dezembro de 2007.

5. Korn J. et al. Digital úlceras na esclerose sistêmica: Prevenção ao tratamento com bosentano, um antagonista receptor oral endotelina Arthritis Rheum 2004, Issue 12, 50: 3985-3993.

6. Seibold J. et al. Bosentano evita ocorrência mas não cura de velocidade digital úlceras em pacientes com esclerose sistêmica (CCD). ACR 2005. Cartaz apresentação L2: 552.

7. Raynaud, & Esclerodermia Associação. Esclerodermia Questionário. Outubro de 2007. Realizado pela Associação de Raynaud & Esclerodermia e patrocinado por uma concessão de ensino Actelion Pharmaceuticals UK Ltd.

http://www. Actelion. com.br.

Saúde dicas e conselhos para todos.

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