Tenormin in unserem Leben.

Verwendungen von Tenormin Tenormin ist ein Beta-Blocker zur Behandlung von Brustschmerzen (Angina) und hohen Blutdruck. Es ist auch nach einem akuten Herzinfarkt verbessern Überleben. Hoher Blutdruck Verringerung hilft zu verhindern, Schlaganfällen, Herzattacken und Nierenproblemen.

Tenormin Werke von Maßnahmen Sperrung bestimmter natürlicher Chemikalien in Ihrem Körper wie Adrenalin auf Herz und Blutgefäße. Dies führt zu einer Senkung der Herzfrequenz, Blutdruck und Belastung für Herz.

wie für die Nutzung von Tenormin Nehmen Sie Tenormin durch den Mund, in der Regel einmal täglich, oder nach Anweisung des Arztes. Verwenden Sie Tenormin regelmäßig, um die meisten von ihr profitieren. Damit wir uns erinnern, dann benutzen Sie es in derselben Zeit jeder Tag.

Tenormin nicht wirksam ist, wenn wir es nur benutzen, wenn Schmerzen im Brustkorb oder eine Migräne-Kopfschmerzen auftreten. Es ist sehr wichtig, dass dieses Medikament regelmäßig wie vorgeschrieben, um zu verhindern, diese Bedingungen erfüllt sind.

Die Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und das Ansprechen auf die Therapie. Es kann ein oder zwei Wochen vor vollen Genuß Tenormin wirksam wird. Es ist wichtig, dass die Einnahme Tenormin auch wenn wir sich wohl fühlen. Die meisten Menschen mit hohem Blutdruck fühlen sich nicht krank.

Nicht einmal die Einnahme von Tenormin ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Ihr Zustand kann sich verschlechtern, wenn Medikament ist plötzlich gestoppt. Lesen Sie die Warnung.

von anderen benutzt Tenormin Dieser Abschnitt enthält Verwendungen von Tenormin, die nicht in dem genehmigten professionellen Beschriftung für die Arzneimittelentwicklung Aber das sei vielleicht auch von Ihrem Gesundheitspersonal. Verwenden Sie Tenormin für eine Bedingung, dass die in diesem Abschnitt nur, wenn es wurde so von Ihrem Gesundheitspersonal.

Tenormin kann auch für unregelmäßige Herzschläge, Herzinsuffizienz, Migräne Kopfschmerzen Prävention, Zittern und andere Bedingungen, wie sie von Ihrem Arzt.

Nebenwirkungen von Tenormin Wir können Erfahrungen Schwindel, lightheadedness, Benommenheit, Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, ungewöhnliche Träume, Schmerzen in den Beinen oder Sehstörungen wie Sie Ihren Körper passt auf eine Medikation. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Tenormin verringern können den Blutfluss in ihre Hände und Füße, dass sie das Gefühl kalt. Rauchen kann diesen Effekt noch verschlimmern. Dress herzlich und zur Vermeidung von Tabakkonsum.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Tenormin, weil er oder sie hat beurteilt, dass wir zu Nutzen größer ist als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Tenormin haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser höchst unwahrscheinlich, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

In dem unwahrscheinlichen Fall haben Sie eine allergische Reaktion auf Tenormin, ärztlichen Rat einzuholen sofort. Symptome einer allergischen Reaktion beinhalten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen der Tenormin Bevor Tenormin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder zu anderen Beta-Blockern (zB Metoprolol, Propranolol), oder wenn wir noch andere Allergien.

Tenormin sollten nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie über:

Bevor Sie Tenormin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Vor der Operation haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass wir dabei Tenormin.

Wenn Sie an Diabetes leiden, Tenormin können die schnellen / stampfenden Herzschlag Sie in der Regel das Gefühl, wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig fällt (Hypoglykämie). Andere Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegel wie Schwindel oder Schwitzen sind unbeeinflusst von Tenormin.

Tenormin Mai machen wir schwindlig oder schläfrig; seien Sie vorsichtig Tätigkeiten erfordern die Wachsamkeit wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient. Limit-alkoholische Getränke.

Zur Minimierung Schwindel und lightheadedness, steh auf, wenn langsam steigt aus einer sitzenden oder liegenden Position.

Tenormin sollten nur verwendet werden, wenn unbedingt notwendig während der Schwangerschaft. Diskutieren Risiken (zB niedriges Geburtsgewicht) und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Tenormin geht in die Muttermilch und können unerwünschte Auswirkungen auf eine stillende Kind. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Tenormin Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können wir für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder zu ändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Bevor Sie Tenormin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte, Ernährung Beihilfen), denn sie können Zutaten enthalten, erhöhen könnte Ihre Herzfrequenz und Blutdruck. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Tenormin, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Lieferoptionen für Tenormin

Tracleer (Bosentan) erhält neue Indikation bei Patienten mit systemischer Sklerose und aktive digitale Ulkus-Krankheit

Actelion Pharmaceuticals UK Ltd bekannt gegeben, dass Tracleer ® (Bosentan), ein Dual-Endothelin-Rezeptor-Antagonist, wurde in Großbritannien und Irland für die Verringerung der Zahl der neuen digitalen Geschwüre (DUS) bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSC) und das laufende DU Krankheit. 1

Dus sind eine häufige, sehr schmerzhafte und zur Sperrung des Komplikation der SSc2, verursacht durch einen reduzierten Blutfluss zu den Fingern und Zehen. Dus kann dazu führen, dass schwer zu heilen offene Wunden und beeinträchtigt die Fähigkeit, Arbeit und täglichen Aktivitäten, insbesondere im Zusammenhang mit der Fingerspitze Funktion. In schweren Fällen, Infektion kann dazu führen, dass Osteomyelitis und Wundbrand, wo die Chirurgie und sogar eine Amputation erforderlich sein können. 3

Ssc betrifft mindestens 7, 000 Menschen in Großbritannien, 4 und Forschung deutet darauf hin, dass bis zu 50% der Patienten entwickeln SSC Dus. 2 Bis jetzt gab es keine zugelassenen Therapien zur Verringerung der neuen DUS in ssc Patienten mit laufenden DU Krankheit. Tracleer ® Ziele zugrunde liegenden vasculopathy in ssc Sperrung von schädlichen Wirkungen von Endothelin. Die neue Indikation erweitert die vorherigen Genehmigung von Tracleer ® zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH).

Dr. Arianne Herrick, Reader für Rheumatologie an der Universität von Manchester, fügte hinzu: "Digital Geschwüre können schwerwiegend deaktivieren sowie extrem schmerzhaft, Völker, die Fähigkeit zur Ausübung von Tätigkeiten des täglichen Lebens-und Eingriffe in ihre Arbeits-und sozialen Leben. Wir wissen, dass das digitale Geschwüre können langsam zu heilen und kann zu schweren Komplikationen, wie Infektion (manchmal mit zugrunde liegenden Knochen) und Wundbrand. Diese neue Indikation bietet eine wertvolle Therapie bei Patienten mit Sklerodermie und laufenden digitalen Ulzerationen, zur Verringerung der Anzahl neuer Ulcera. "

Ergebnisse aus zwei randomisierten, Placebo-kontrollierte, doppelblinde Studien, Stromschnellen-1 und Stromschnellen-2, unterstützt die Lizenz Genehmigung. Tracleer ® im Vergleich zu Placebo signifikant reduziert die mittlere Auftreten neuer Dus bei Patienten mit SSC und die laufende DU Krankheit von 48% (1. 4 versus 2. 7, p = 0. 0083) und von 30% (1. 9 versus 2. 7, p = 0. 035) in Stromschnellen-1 und Stromschnellen-2. Obwohl neue DUS verhindert wurden, keine Verbesserung der Abheilung von Ulzera mit Tracleer ® beobachtet. In beiden Studien Sicherheitsprofil war im Einklang mit sich, dass in früheren Studien mit Tracleer ® bei pulmonaler arterieller Hypertonie mit gastrointestinalen Refluxkrankheit, infizierte Geschwüre, periphere Ödeme (einschließlich Verschlechterung) und abnormale erhöhte Leberwerte Tests werden die häufigsten Nebenwirkungen. 5, 6

Eine Umfrage von 1, 050 SSC Patienten unter der Leitung von Raynaud-und Sklerodermie Verein im Oktober 2007 festgestellt, dass 86% der Personen mit Dus waren insgesamt geprägt durch Schmerzen und 53% von einigen Verlust von Funktion, die beide negative Auswirkungen auf ihre Fähigkeit zur Durchführung alltägliche Aufgaben wie Kochen, Ankleiden, Waschen und Fahren. 7

Eine Krankheit Registrierung wurde ebenfalls eingerichtet, zu sammeln und zu analysieren, Daten über diese schlecht charakterisiert Patientenpopulation, wo derzeit nur wenig Informationen verfügbar sind. Die Registrierung bietet weitere Einsichten in DUS, ihren Erscheinungsformen zu deaktivieren und das Ansprechen auf die Behandlung in einer ganzen Reihe von Patienten mit systemischer Sklerose und laufende DU Krankheit.

Über Rapids-1

Rapids-1 (randomisierten Placebo-kontrollierten Untersuchung von Digital Geschwüre im Sklerodermie) war eine placebo-kontrollierte Doppelblindstudie klinischen Studie evaluiert, dass die Prävention von ischämischen digitalen Geschwüre (DUS) in 122 Patienten mit systemischer Sklerose (SSC) in 17 Zentren in Europa und Nordamerika. Rapids-1 wurde zum ersten Mal speziell Studie zu lesen Prävention von Ulkus Bildung. Außerdem Studie ist unter nur sehr wenige zu zeigen klinische Wirksamkeit bei SSC. 5 Patienten mit SSC, hatte entweder eine Geschichte von mindestens einem DU in den letzten 12 Monaten oder aktive Dus zum Zeitpunkt der Anmeldung, behandelt wurden entweder mit Bosentan (62. 5mg-Gebot für vier Wochen, dann 125mg Angebots für die nächsten 12 Wochen ) Oder Placebo. Die Gesamtzahl der neuen Ulzera während der Behandlung Periode 1 wurde. 4 für die Patienten in Bosentan im Vergleich zu 2. 7 für Patienten unter Plazebo (p = 0. 0083) Dies entspricht einer 48% igen Reduzierung der Zahl der neuen Dus. 5

Über Rapids-2

Im Spätsommer 2003, Actelion initiierte eine zweite Phase III der klinischen Prüfung, Rapids-2 (randomisierten Placebo-kontrollierten Untersuchung von Digital Geschwüre im Sklerodermie) untersucht Bosentan in ischämischen DUS sekundär zu SSC. Im Gegensatz zu früheren Rapids-1-Studie, diese Studie bewertet Prävention und Heilung in einer Bevölkerung mit mehr schwere Formen der Erkrankung zum Zeitpunkt der Einschulung.

Die Behandlungsdauer war länger und eine Wartezeit wurde implementiert, um zu beurteilen Entwicklung der DUS nach der Behandlung Unterbrechung. Die Studie eingeschrieben insgesamt 188 Patienten in 41 Zentren weltweit. 6

Patienten mit SSC und mindestens ein DU behandelt wurden entweder mit Bosentan (62. 5mg-Gebot für vier Wochen, dann 125mg Gebot für mindestens 20 Wochen und bis zu 32 Wochen) oder Placebo. Die Gesamtzahl der neuen Geschwüre über 24 Wochen wurde 1. 9 ± 0. 2 für Patienten in Bosentan im Vergleich zu 2. 7 ± 0. 3 der Patienten unter Plazebo (p = 0. 035) Dies entspricht einer 30% igen Reduzierung der Zahl der neuen Dus. Der Rückgang bei der DUS war stärker ausgeprägt bei Patienten mit mehr als drei aktive Dus zu Beginn der Studie. 6

Über Tracleer ® bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Tracleer ist lizenziert in Grossbritannien für die Behandlung von PAH zur Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit und Symptome bei Patienten mit Klasse III funktionalen Status. Die Wirksamkeit wurde nachgewiesen, in Primärformen (idiopathische und familiäre) PAH, PAH-Sekundärmarkt zu Sklerodermie ohne signifikante interstitielle Lungenerkrankung und PAH in Assoziation mit angeborenen systemische-pulmonalen Shunt Eisenmenger's und Physiologie. Tracleer ist auch indiziert zur Reduzierung der Zahl der neuen digitalen Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose und laufende DU Krankheit. 1

Ihre Reaktion ist erforderlich im Hinblick auf zwei wichtige Anliegen der Sicherheit

Potenzial für schwere Schädigung der Leber (einschließlich seltener Fälle von Leberversagen und unerklärliche Leberzirrhose auf eine Einstellung der engen Überwachung) - Leber Überwachung aller Patienten ist von wesentlicher Bedeutung, vor Beginn der Behandlung, 2 Wochen nach jeder Dosiserhöhung und danach monatlich. Grosses Potenzial für bedeutende Mängel Geburt - Schwangerschaft muss ausgeschlossen werden, und verhindert durch zwei Formen der Geburtenkontrolle; monatliche Schwangerschaftstests werden sollten. Aufgrund dieser Risiken, Tracleer ist nur geliefert durch eine kontrollierte Verteilung.

Über Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland Ltd "Actelion" ist ein unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen, das seinen Schwerpunkt auf Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für signifikante unbefriedigte medizinische Bedürfnisse. Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland ist eine Tochtergesellschaft der Actelion Ltd, das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Allschwil / Basel, Schweiz. Actelion Märkte Tracleer ®, ein oral verfügbaren dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, zu pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und Zavesca ®, ein kleines Molekül orale Therapie zur Behandlung von Typ-1-Gaucher-Krankheit, die beide in Großbritannien und Irland. Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www. Actelion. com.

Referenzen:

1. Actelion Pharmaceuticals UK Limited. Tracleer ® (Bosentan) Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. 15. Mai 2007.

2. Chung L, Fiorentino D. Digitale Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose. Autoimmun Rev 2006, 5 (2): 125128.

3. Ford Jones N ET AL . Chirurgie für Sklerodermie der Hand. J Hand Surg [AM] 1987; 12 (3): 391400.

4. Raynaud-& Sklerodermie Association. November 2007. Pressemitteilung - Sklerodermie Survey. Bisher 20. Dezember 2007.

5. J. Korn et al. Digital Geschwüre der systemischen Sklerose: Prävention durch die Behandlung mit Bosentan, ein oraler Endothelin-Rezeptor-Antagonist Arthritis Rheum 2004, Ausgabe 12, 50: 3985-3993.

6. Seibold J. et al. Bosentan Auftreten verhindert aber nicht beschleunigen die Heilung von digitalen Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSC). ACR 2005. Poster-Präsentation L2: 552.

7. Raynaud-& Sklerodermie Association. Sklerodermie Fragebogen. Oktober 2007. Durchgeführt von der Raynaud-& Sklerodermie Vereins und gesponsert von einer Bildungs-Zuschuss aus Actelion Pharmaceuticals UK Ltd

http://www. Actelion. com

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