Tenormin στη ζωή μας.

χρήσεις των Tenormin Tenormin είναι μια βήτα-αναστολείς που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του πόνου στο στήθος (στηθάγχη) και η υψηλή αρτηριακή πίεση. Είναι επίσης χρησιμοποιείται μετά από οξεία καρδιακή προσβολή στη βελτίωση της επιβίωσης. Υψηλή πίεση αίματος βοηθάει στο να αποτραπεί η μείωση εγκεφαλικά επεισόδια, έμφραγμα και προβλήματα των νεφρών.

Tenormin έργων από το κλείδωμα της δράσης ορισμένων φυσικών χημικών ουσιών στο σώμα σας, όπως η επινεφρίνη σχετικά με καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση του καρδιακού ρυθμού, της αρτηριακής πίεσης, και στέλεχος στο επίκεντρο.

τον τρόπο χρήσης των Tenormin Πάρτε Tenormin από το στόμα, συνήθως μία φορά την ημέρα? Ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Χρήση Tenormin τακτικά προκειμένου να πάρετε το μεγαλύτερο όφελος από αυτό. Για να βοηθήσουμε εμείς θυμόμαστε, το χρησιμοποιήσετε στη ίδια ώρα κάθε μέρα.

Tenormin δεν είναι αποτελεσματική, εάν τις χρησιμοποιούμε μόνο όταν ο πόνος στο στήθος ή μια ημικρανία πονοκέφαλος εκδηλώνεται. Είναι πολύ σημαντικό να ληφθεί αυτό το φάρμακο τακτικά, όπως προδιαγράφεται να βοηθήσουν στην πρόληψη αυτών των όρων.

Η δόση που βασίζεται σε σας ιατρική πάθηση και η απόκριση στη θεραπεία. Μπορεί να πάρει ένα ή δύο εβδομάδες πριν από την πλήρη οφέλη της Tenormin παράγει αποτελέσματα. Είναι σημαντικό να συνεχίσουν να λαμβάνουν Tenormin ακόμη κι αν νιώθουμε καλά. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υψηλή αρτηριακή πίεση δεν αισθάνονται άρρωστα.

Μην σταματήσετε τη λήψη Tenormin ξαφνικά χωρίς διαβούλευση με το γιατρό σας. Ο όρος μπορεί να γίνουν χειρότερα τα ναρκωτικά, όταν ξαφνικά σταμάτησε. Ανατρέξτε στην ενότητα Προειδοποίηση.

άλλες που χρησιμοποιούνται από Tenormin Η ενότητα αυτή περιέχει τις χρήσεις των Tenormin που δεν αναφέρονται στην εγκεκριμένη επαγγελματική επιγραφής για τα ναρκωτικά, αλλά αυτό μπορεί να συνταγογραφείται από τον επαγγελματία της υγειονομικής περίθαλψης. Χρήση Tenormin για μια πάθηση που του αναφέρονται στο παρόν τμήμα μόνον εάν έχει λάβει το προβλεπόμενο από τον επαγγελματία της υγειονομικής περίθαλψης.

Tenormin μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για παράτυπες heartbeats, καρδιακή ανεπάρκεια, κεφαλαλγία ημικρανία πρόληψη, δονήσεις και άλλες προϋποθέσεις, όπως καθορίζεται από το γιατρό σας.

παρενέργειες του Tenormin Μπορεί να προκληθεί ζάλη, lightheadedness, υπνηλία, κόπωση, ναυτία, διάρροια, ασυνήθιστα όνειρα, πόνος στο πόδι, ή προβλήματα όρασης όπως το σώμα να ρυθμίζει σε φαρμακευτική αγωγή. Εάν οποιαδήποτε από αυτές τις επιπτώσεις εμμένουν ή επιδεινώνονται, ειδοποιεί το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό αμέσως.

Tenormin μπορεί να μειώσει τη ροή του αίματος στα χέρια σας και τα πόδια, προκαλώντας τους να νιώθουν κρύο. Το κάπνισμα μπορεί να επιδεινώσει το φαινόμενο αυτό. Φόρεμα θερμά και να αποφευχθεί η χρήση καπνού.

Να θυμάστε ότι ο γιατρός σας έχει ορίσει Tenormin γιατί αυτός ή αυτή έχει κριθεί ότι θα είναι προς όφελος μεγαλύτερο από κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Πολλοί άνθρωποι χρησιμοποιούν Tenormin δεν έχει σοβαρές παρενέργειες.

Ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως, εάν κάποιο από αυτά τα απίθανο αλλά σοβαρές παρενέργειες:

Ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως, εάν κάποιο από αυτά τα εξαιρετικά απίθανη, αλλά πολύ σοβαρές παρενέργειες:

Στην απίθανη περίπτωση που έχετε αλλεργική αντίδραση σε Tenormin, αναζητούν ιατρική βοήθεια αμέσως. Τα συμπτώματα της αλλεργικής αντίδρασης περιλαμβάνει:

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα των πιθανών παρενεργειών. Αν προκήρυξη άλλες ενέργειες που δεν αναφέρονται παραπάνω, επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.

προφυλάξεις του Tenormin Πριν από τη λήψη Tenormin, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν είμαστε αλλεργικοί σε αυτό? Ή σε άλλους βήτα-αναστολείς (π.χ., μετοπρολόλη, propranolol)? Ή σε περίπτωση που έχουμε άλλες αλλεργίες.

Tenormin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν έχουμε ορισμένες ιατρικές παθήσεις. Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν έχετε:

Πριν από τη χρήση Tenormin, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας ιατρικού ιστορικού, κυρίως των:

Πριν από την εγχείρηση, ενημερώστε το γιατρό σας ή οδοντίατρο ότι παίρνουμε Tenormin.

Εάν έχετε διαβήτη, Tenormin μπορεί να καλύψει το γρήγορο / pounding καρδιάς σας έπαιρνα συνήθως αισθάνεται κάποιος όταν το επίπεδο ζάχαρης στο αίμα πέφτει πολύ χαμηλά (υπογλυκαιμία). Άλλα συμπτώματα χαμηλό επίπεδο σακχάρου στο αίμα όπως ζάλη ή εφίδρωση είναι ανεπηρέαστη από Tenormin.

Tenormin μπορούν να μας ζάλη ή υπνηλία? Χρήση προσοχή την ενασχόληση με δραστηριότητες που απαιτούν εγρήγορση, όπως η οδήγηση ή τη χρήση μηχανημάτων. Περιορίστε τα οινοπνευματώδη ποτά.

Για να ελαχιστοποιηθεί η ζάλη και lightheadedness, σηκώνεστε αργά, όταν περνώντας από καθήμενο ή ξαπλωτή θέση.

Tenormin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν σαφώς απαιτείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Συζήτηση για τους κινδύνους (π.χ. χαμηλό βάρος κατά τη γέννηση) και τα οφέλη με το γιατρό σας.

Tenormin περνά στο μητρικό γάλα και μπορεί να έχουν ανεπιθύμητες επιδράσεις σε νοσηλευτικό βρέφος. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν θηλάσετε.

αλληλεπιδράσεις των Tenormin Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός μπορεί ήδη να είναι ενήμεροι για όλες τις τυχόν δυνατότητες αλληλεπιδράσεις και μπορεί να μας για παρακολούθηση. Μην ξεκινήσετε, να σταματήσει ή να αλλάξετε τη δοσολογία του κάθε φαρμάκου, πριν από τον έλεγχο τους με πρώτο.

Πριν από τη χρήση Tenormin, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό όλων των συνταγών και nonprescription προϊόντα θα μπορούν να χρησιμοποιούν, ιδίως:

Ελέγξτε τις ετικέτες για όλα σας τα φάρμακα (π.χ., βήχας και κρύα προϊόντα, τη διατροφή βοηθήματα), διότι ενδέχεται να περιέχουν συστατικά που μπορούν να αυξήσουν τον καρδιακό ρυθμό ή την αρτηριακή πίεση. Ζητήστε από το φαρμακοποιό σας σχετικά με την ασφαλή χρήση των προϊόντων αυτών.

Αυτό το έγγραφο δεν περιλαμβάνει όλες τις πιθανές αλληλεπιδράσεις. Ως εκ τούτου, πριν από τη χρήση Tenormin, ενημερώστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό από τα προϊόντα που χρησιμοποιούμε. Τηρούν κατάλογο με όλα σας τα φάρμακα μαζί σας και συμμερίζομαι την λίστα με το γιατρό και το φαρμακοποιό τους.

Παράδοση επιλογές για Tenormin

Tracleer (Bosentan) λαμβάνει νέες ενδείξεις σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και ενεργό έλκος ψηφιακή νόσου

Actelion Pharmaceuticals UK Ltd ανακοίνωσε ότι ® Tracleer (bosentan), μια διπλή ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης, έχει εγκριθεί στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ιρλανδία για τη μείωση του αριθμού των νέων ψηφιακών έλκη (DUS) σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση (ΕΣΕ) και τις εν εξελίξει DU νόσου. 1

DUs είναι ένα πολύ συχνό, πολύ οδυνηρή και απενεργοποίηση επιπλοκή της SSc2, που προκαλείται από μειωμένη ροή αίματος στα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών. DUs μπορεί να οδηγήσει στο δύσκολο να επουλωθούν ανοιχτές πληγές και να επηρεάσει αρνητικά την ικανότητά του να εκτελεί την εργασία και τις καθημερινές δραστηριότητες, και ιδίως εκείνων που συνδέονται με fingertip λειτουργία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η λοίμωξη μπορεί να οδηγήσει σε οστεομυελίτιδα και γάγγραινα, όπου ακόμα και χειρουργική επέμβαση ακρωτηριασμού μπορεί να απαιτηθούν. 3

ΕΣΕ επηρεάζει τουλάχιστον 7, 000 άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο, 4 και οι έρευνες δείχνουν ότι μέχρι το 50% του ΕΣΕ ασθενείς αναπτύσσουν DUs. 2 Μέχρι τώρα δεν έχει υπάρξει καμία άδεια θεραπείες για τη μείωση των νέων DUs στο ΕΣΕ ασθενείς με εν εξελίξει DU νόσου. Tracleer ® υποκείμενων στόχων vasculopathy στο ΕΣΕ από το κλείδωμα βλαβερές συνέπειες της ενδοθηλίνης. Η νέα ένδειξη επεκτείνει την προηγούμενη άδεια της Tracleer ® για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (PAH).

Δρ Arianne Herrick, Αναγνώστης Ρευματολογίας στο Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ, πρόσθεσε: "Digital έλκη μπορεί να είναι σοβαρά την απενεργοποίηση καθώς και εξαιρετικά επώδυνη, που επηρεάζουν τους λαούς ικανότητα να αναλαμβάνουν δραστηριότητες της καθημερινής διαβίωσης και να αναμειχθεί με την επαγγελματική και κοινωνική ζωή. Γνωρίζουμε ότι η ψηφιακή έλκη μπορεί να αργούν να επουλωθούν και να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, όπως η λοίμωξη (ενίοτε αφορούν υποκείμενα οστά) και γάγγραινα. Η νέα αυτή προσφέρει μια πολύτιμη ένδειξη θεραπείας για ασθενείς με σκληροδερμία και τις εν εξελίξει ψηφιακή έλκος, να συμβάλει στη μείωση του αριθμού νέων έλκη. "

Αποτελέσματα από δύο τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλές μελέτες, η Rapids-1 και η Rapids-2, με την υποστήριξη του πιστοποιητικού έγκρισης. ® Tracleer σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο μείωσε σημαντικά το μέσο όρο της εμφάνισης νέων DUs σε ασθενείς με ΕΣΕ και της συνεχιζόμενης DU νόσου κατά 48% (1. 4 έναντι 2. 7? P = 0. 0083) και κατά 30% (1. 9 έναντι 2. 7? P = 0. 035) της Rapids σε-1 και η Rapids-2 αντίστοιχα. Μολονότι η νέα DUs είχαν εμποδιστεί, δεν παρατηρείται βελτίωση στη θεραπεία του έλκους με Tracleer παρατηρήθηκε ®. Και στις δύο δοκιμές προφίλ ασφάλειας ήταν σύμφωνη με αυτήν που παρατηρήθηκε και σε προηγούμενες εξετάσεις του Tracleer ® στην πνευμονική αρτηριακή υπέρταση με Γαστρεντερικές αναρροή νόσου, που έχουν μολυνθεί έλκη, περιφερικό οίδημα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης) και ανώμαλη έθεσε δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας είναι οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες. 5, 6

Μια έρευνα της 1, 050 ΕΣΕ ασθενείς που διεξάγονται από τις Raynaud σκληροδερμία και Σύνδεσης τον Οκτώβριο του 2007 διαπίστωσε ότι το 86% των ατόμων με DUs επλήγησαν από τον πόνο και το 53% από κάποια απώλεια της λειτουργίας, οι οποίες αμφότερες επηρεάζει αρνητικά την ικανότητά τους να διεξάγουν καθημερινές εργασίες όπως το μαγείρεμα, το καθάρισμα, το πλύσιμο και την οδήγηση. 7

Μια ασθένεια μητρώου έχει συσταθεί για τη συλλογή και ανάλυση δεδομένων σχετικά με αυτό το κακώς χαρακτηρίζεται πληθυσμό ασθενών, όπου σήμερα υπάρχουν λίγες πληροφορίες είναι διαθέσιμες. Η Γραμματεία θα προσφέρει περισσότερες γνώσεις για DUs, απενεργοποιώντας τις εκφάνσεις της και την ανταπόκριση στις θεραπείες σε μια σειρά ασθενών με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή DU νόσου.

Περί της Rapids-1

Η Rapids-1 (τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με placebo Διερεύνηση της Ψηφιακής έλκη στο σκληρόδερμα) ήταν μια ελεγχόμενη με placebo διπλή τυφλή κλινική δοκιμή που αξιολόγησε την πρόληψη των ισχαιμικών ψηφιακή έλκη (DUS) σε 122 ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση (SSC) σε 17 κέντρα στην Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική. Η Rapids-1 για πρώτη φορά η μελέτη που έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να κοιτάξουμε την πρόληψη του σχηματισμού έλκος. Περαιτέρω μελέτη είναι από πολύ μικρός για να αποδείξουν την κλινική αποτελεσματικότητα στην ΕΣΕ. 5 Ασθενείς με ΕΣΕ που είτε είχαν μια ιστορία τουλάχιστον μία DU κατά τους τελευταίους 12 μήνες ή δραστική DUs κατά τη στιγμή της εγγραφής, είτε υποβλήθηκαν σε θεραπεία με bosentan (62. 5mg προσφορά για τέσσερις εβδομάδες, τότε 125mg προσφορά για τα επόμενα 12 εβδομαδες ) Ή εικονικό φάρμακο. Ο συνολικός αριθμός των νέων ελκών κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας ήταν 1. 4 για τους ασθενείς σχετικά με bosentan έναντι 2. 7 για τους ασθενείς με το εικονικό φάρμακο (p = 0. 0083) που αντιπροσωπεύουν το 48% μείωση του αριθμού των νέων DUs. 5

Περί της Rapids-2

Στα τέλη του 2003, κινείται Actelion ένα δεύτερο κεντρικό φάση ΙΙΙ κλινική μελέτη, η Rapids-2 (τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με placebo Διερεύνηση της Ψηφιακής έλκη στο σκληρόδερμα) ερευνά bosentan σε ισχαιμικές DUs δευτεροβάθμια στην SSC. Σε αντίθεση με τις προηγούμενες της Rapids-1 δίκης, η μελέτη αυτή αξιολόγησε την πρόληψη και θεραπεία σε έναν πληθυσμό με πιο σοβαρές μορφές της νόσου κατά τη στιγμή της εγγραφής.

Η διάρκεια θεραπείας ήταν πλέον και ο χρόνος ήταν να υλοποιηθούν προκειμένου να εκτιμήσει την εξέλιξη της DUs διακοπή μετά τη θεραπεία. Η μελέτη είναι εγγεγραμμένοι συνολικά 188 ασθενείς σε 41 κέντρα παγκοσμίως. 6

Ασθενείς με ΕΣΕ και τουλάχιστον μία DU είτε υποβλήθηκαν σε θεραπεία με bosentan (62. 5mg προσφορά για τέσσερις εβδομάδες, τότε 125mg προσφορά για τουλάχιστον 20 εβδομάδες και έως και 32 εβδομάδες) ή εικονικό φάρμακο. Ο συνολικός αριθμός των νέων έλκη άνω των 24 εβδομάδων 1. 9 ± 0. 2 για ασθενείς με bosentan έναντι 2. 7 ± 0. 3 για τους ασθενείς με το εικονικό φάρμακο (p = 0. 035) που αντιπροσωπεύουν το 30% μείωση του αριθμού των νέων DUs. Η μείωση DUs ήταν πιο έντονη στους ασθενείς με περισσότερους από τρεις δραστικές DUs κατά την έναρξη της μελέτης. 6

Σχετικά με Tracleer ® στην πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (PAH)

Tracleer έχει την άδεια στο Ηνωμένο Βασίλειο για την αντιμετώπιση των πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατάσταση βαθμού III. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή (ιδιοπαθή και οικογενής) πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων, πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων στη δευτεροβάθμια σκληροδερμία χωρίς σημαντική διάμεση πνευμονική νόσο και πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων που συνδέονται με συγγενή συστημική-to-πνευμονικά shunts και φυσιολογία του Eisenmenger. Tracleer αναφέρεται επίσης στη μείωση του αριθμού νέων ψηφιακών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή DU νόσου. 1

Προσοχή απαιτείται όσον αφορά τις δύο σημαντικές ανησυχίες για την ασφάλεια

Δυναμικό για σοβαρή ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας και ανεξήγητες ηπατική κίρρωση σε ένα πλαίσιο στενής παρακολούθησης) - ήπαρ παρακολούθηση όλων των ασθενών είναι απαραίτητη πριν από την έναρξη της θεραπείας, 2 εβδομάδες μετά από κάθε μηνιαία δόση αύξηση και στη συνέχεια. Υψηλών δυνατοτήτων για τις μεγάλες συγγενείς ανωμαλίες - εγκυμοσύνη πρέπει να αποκλειστεί και εμποδίζεται με δύο μορφές ελέγχου των γεννήσεων? Μηνιαίες εξετάσεις της εγκυμοσύνης θα πρέπει να ληφθούν. Λόγω των κινδύνων αυτών, είναι Tracleer παρέχονται μόνο μέσω μιας ελεγχόμενης διανομής.

Σχετικά με Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland Ltd "Η Actelion" είναι μια ανεξάρτητη βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, την ανάπτυξη και την εμπορία των καινοτόμων φαρμάκων για τις ανεκπλήρωτες σημαντικές ιατρικές ανάγκες. Actelion Pharmaceuticals UK & Ireland είναι θυγατρική της Actelion Ltd, η οποία έχει την εταιρική έδρα στο Allschwil / Βασιλεία της Ελβετίας. Actelion αγορές Tracleer ®, ένα στόμα διαθέσιμα διπλή ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης, για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (PAH) και το Zavesca ®, ένα μικρό μόριο του στόματος θεραπεία για τη θεραπεία του τύπου 1 νόσο του Gaucher, τόσο στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ιρλανδία. Περαιτέρω πληροφορίες είναι διαθέσιμες από το http://www. Η Actelion. com.

Παραπομπές:

1. Actelion Pharmaceuticals UK Limited. ® Tracleer (bosentan) Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος. 15 Μαΐου 2007.

2. Chung L, Fiorentino Δ. Digital ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση. Autoimmun Rev 2006? 5 (2): 125128.

3. Ford Jones N et al . Χειρουργική για σκληροδερμία του χέρι. J Hand Surg [Am] 1987? 12 (3): 391400.

4. Raynaud & σκληροδερμία σύνδεσης. Νοεμβρίου 2007. Δελτίο Τύπου - σκληροδερμία Survey. Άποψη 20 Δεκεμβρίου 2007.

5. Korn J. et al. Digital έλκη στη συστηματική σκλήρυνση: Πρόληψη με τη θεραπεία με bosentan, σε προφορική ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης Αρθρίτιδα Rheum 2004, Τεύχος 12? 50: 3985-3993.

6. Seibold J. et al. Bosentan αποτρέπει την εμφάνιση, αλλά δεν επιταχύνει την επούλωση του έλκους της ψηφιακής σε ασθενείς με σκλήρυνση συστημική (SSC). ACR 2005. Αφίσα παρουσίασης L2: 552.

7. Raynaud & σκληροδερμία σύνδεσης. Ερωτηματολόγιο σκληροδερμία. Οκτωβρίου 2007. Πραγματοποιούνται από την Raynaud & σκληροδερμία Σύνδεσης και υποστηρίχθηκε από ένα εκπαιδευτικό επιχορήγησης από Actelion Pharmaceuticals UK Ε.Π.Ε.

http://www. Η Actelion. com

Συμβουλές υγείας για όλους, και ειδοποιήσει.

My Φαρμάκων - Αυτό το φυλλάδιο Μπορώ να Ουσιαστικό. My Φαρμάκων, ο τίτλος του ένα φυλλάδιο που προσφέρονται από το FDA του Γραφείου της υγείας των γυναικών, μπορούν να διαδραματίσουν ζωτικό ρόλο στην ιατρική περίθαλψη που λαμβάνετε κατά τη διάρκεια μιας έκτακτης ανάγκης.

FDA του Στρατηγικού Σχεδίου: αποτύπωση πορεία μας για το μέλλον. FDA του Στρατηγικού Σχεδίου Δράσης θέτει τον οργανισμό κατά τους μακροπρόθεσμους στρατηγικούς στόχους και στόχους.

Ενημέρωση για την Ετικέτα για την Αντισύλληψη Patch. FDA έχει εγκρίνει αλλαγές στην Ortho Evra Συνιστάται να Διαδερμική (Skin) Patch ετικέτα να περιλαμβάνει τα αποτελέσματα μιας νέας μελέτης. Η μελέτη διαπίστωσε ότι οι χρήστες του ελέγχου των γεννήσεων patch ήταν σε υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρές θρόμβων στο αίμα από τις γυναίκες που χρησιμοποιούν έλεγχο των γεννήσεων χάπια

Ναρκωτικών Εγκρίθηκε για Irritable εντέρου σύνδρομο με δυσκοιλιότητα. FDA ενέκρινε Amitza (lubiprostone) για τη θεραπεία του συνδρόμου irritable εντέρου με δυσκοιλιότητας σε ενήλικες γυναίκες ηλικίας 18 και άνω